| 遗传在人体生命进程中占据着不可磨灭的角色，牛皮癣是种易复发，难治愈且不知道病因的皮肤病。所以科学家的目光将牛皮癣可能的发病原因投注于牛皮癣的基因上。 遗传在 牛皮癣的 病因学中占主要地位，通过14个 牛皮癣家系的基因扫描，发现有父系 遗传效应。而且在染色体6p21.3区域存在着与之有连锁关系的微卫星标记位点。 研究表明，中国 牛皮癣患者中，染色体6p21.3区域很可能存在 牛皮癣的易感基因，在维生素D受体基因多态性与 牛皮癣关系的研究中，通过对 牛皮癣患者与健康人的维生素D受体APa1位点基因型的分布调查，发现AA基因型在健康人中出现的频率很低，而在 牛皮癣患者中出现频率明显增高，这一结果提示：中国汉族人群中，纯合子AA基因型的出现可能是 牛皮癣的危险信号。 其他实验研究，有 牛皮癣患者的淋巴细胞对角朊细胞增殖的促进作用，细胞模型的建立为进一步研究 牛皮癣中的信号传导途径打下了基础； 牛皮癣患者血清中抗亲环素抗体增高，提示了自身免疫的发病机制； 寻常型牛皮癣与人类白细胞抗原（HLA）复合体C基因座位第73位氨基酸密码子相关； 寻常型牛皮癣皮损中VDRmRNA水平下降，可能与发病有关。 |
