| “2016世界银屑病日”全国公益科普宣传活动精彩内容回顾！ 银屑病是一种无法根治的疾病，往往终身伴随患者。在我国，银屑病的发病率逐年上升，患病人数已经达到650万。大量的患者笼罩在疾病的“银”影中，然而仅有20%的患者选择到医院就诊，还有超过500万患者默默承受着难以言喻的痛苦与煎熬。 大家还记得一个月前在北京如火如荼开展的“2016世界银屑病日”全国公益科普宣传活动启动会吗？ 当天不仅有各大学会重量级大咖、临床经验丰富的皮肤科专家坐镇，还有包括新华社、北京电视台、人民网、健康时报、生命时报、医药经济报在内的北京18家主流媒体到场参会，并在会后进行相关报道。截止11月29日，共收集本次活动相关媒体报道146篇，其中原发报道20篇，转载报道126篇。影响力可见一斑！ 下面跟着小编一起来看看前方《新华新闻》发来的精彩报道吧！ 治“银”三讲究：科学、规范、坚持 银屑病用药十分复杂，不管是用药剂量、部位、次数、疗程，还是用药种类、方法，都需要根据疾病严重程度和个体差异进行个体化治疗，既不能随意到药店购买药膏涂抹、也不能擅自减量或停药。银屑病患者应到正规医院，在医生指导下治疗，保证用药安全和疗效。 应用序贯疗法，能够使最初的治疗达到最好的效果，并降低长期不良反应，从整体上提高疗效。 更要注意的是：患者病情好转后，即使皮损完全消失，也不能立即停用局部外用药物，应在医生指导下继续巩固维持治疗一段时间。 阻碍患者治疗的“三座大山” 由于缺乏科学认知，我国的650多万患者在寻求治疗时，时常误入歧途。有的患者希望一劳永逸追求根治，听信各种偏方、秘方；有的患者因为不能根治而悲观失望，消极对待，甚至不治疗。即使到医院接受治疗，不少患者也会在药效不明显或症状减轻后，擅自停药。 医患间沟通不充分，也是导致无法充分传播科学的疾病知识的障碍之一。由于诊疗任务繁重、问诊时间有限，医生无法详尽解答患者疑问。此外，在传统医疗模式下，医生只能“被动”等待患者，无法主动与患者保持长久沟通，关注其治疗全过程。 大多患者从网络世界搜索各种治疗信息，但网上信息良莠不齐、缺乏科学依据，患者应当从正规渠道获取信息，为医患间架起通畅的沟通桥梁尤为关键。 互联网将“被动”转为“主动”，助力银屑病 互联网大数据时代的到来，为医疗行业带来了新的生机，变传统“被动”疾病治疗为“主动”健康管理，让银屑病患者足不出户，就能获取权威银屑病诊疗资讯，接受来自三甲医院医生的专业建议。 银屑病的科普，必须具有正规医学专业背景的支撑。因此，中国医疗保健国际交流促进会皮肤科分会发起了“中国银屑病健康管理项目”，通过各种形式的银屑病患者健康讲座、答疑促进医患交流，并通过感知关爱银屑病健康网、感知关爱银屑病微信公众号等平台向公众宣传银屑病疾病知识。 在线上，邀请皮肤科领域权威专家开设“微课堂”，用患者易于接受的1-3分钟短视频模式，进行疾病科普，关注患者对银屑病认知的每个细节。通过感知关爱微信平台，皮肤科专家每月为患者提供线上讲座与答疑，从疾病治疗、临床用药、日常护理到特殊人群治疗等多主题，为患者传道解惑。目前，共举行了10次线上感知关爱专家讲堂。此外，患者还可以通过微信平台中的“一键挂号”功能，准确找到23个城市的55家正规、专业医院的信息。与此同时，协会也会在线上平台预告全国多地大型讲座及义诊，通过线下的银屑病专家讲座和答疑活动，让更多患者接受正规医院的专业治疗。 结语 “2016世界银屑病日”全国公益科普宣传会已经结束，但感知关爱的使命远远没有结束。我们将继续在专业医师与银屑病患者之间搭起沟通的桥梁，更好地科普疾病知识、消除歧视，提倡科学、规范化诊疗，帮助患者拥有健康的皮肤，点亮美好人生！ |
